La pirovalerona es un psicoestimulante sintetizado en 1964
por W. Heffe que actúa como inhibidor de la recaptación de dopamina y
noradrenalina y se ha usado desde los setentas en algunos países como una
alternativa a las anfetaminas para el tratamiento de fatiga crónica, además
como auxiliar en la pérdida de peso. A mediados de los setentas se reportaron
los primeros casos de adicción a la pirovalerona en Francia y fue vetado en
algunos países europeos.
La pirovalerona se parece en estructura química a las
catinonas (que a su vez es parecido a la estructura química de las anfetaminas),
otro psicoestimulante del cual sus análogos estructurales (Mefedrona, Metilona,
Metcatinona, Butilona, Etilona, etcétera) se han popularizado en el mercado de
RCs en los últimos diez años.
Anfetamina:
Catinona:
Catinona:
MDPV
(3,4-Metilendioxipirovalerona)
La MDPV es pirovalerona con dos átomos de oxigeno en la
tercera y cuarta posición del anillo bencénico, ligados por un puente metileno;
se sintetizó en 1969 junto a otros análogos de la pirovalerona, sin embargo
ninguno fue utilizado con fines médicos y permaneció en el olvido hasta después
del año dos mil en que apareció como un estimulante prometedor en el mercado de
RCs.
La MDPV es potente (no por nada se ha quedado como favorita de quienes
gustan de los estimulantes), con dosis que comienzan en los 3mg-5mg y es activa
por vía oral, nasal, rectal, intravenosa y también es vaporizada por muchos de
sus usuarios. La MDPV recuerda a la
cocaína pero también a estimulantes anfetamínicos, es apreciada como sustituto
de la metanfetamina por algunos cuantos y hay más de un caso en donde se les ha
dado una cosa por la otra casi siempre con resultados desastrosos. Dosis altas a menudo terminan con episodios de
ansiedad. La re-dosificación por varios días es considerablemente peligrosa
pues se han reportado muchos casos de episodios psicóticos del tipo anfetamínico,
la diferencia es que al parecer con MDPV ocurren mucho más rápido (si con
anfetaminas ocurre progresivamente, usuarios de MDPV han reportado que con ésta
última pueden ocurrir al poco tiempo y casi siempre de forma repentina).
En algunas pruebas que
hice hace un par de años con 5mg, 8mg y 10mg por vía intravenosa, pude notar en
todas ellas una inmediata euforia y estimulación parecida al de la cocaína
intravenosa, sin embargo mientras el de la cocaína intravenosa dura solo
algunos minutos después de la aplicación, el de la MDPV se extiende hasta
pasados los veinte minutos para después ir disminuyendo lentamente. La inmediata euforia después de la aplicación
intravenosa es muy sobrecogedora al grado de parecer casi desagradable (“Una sensación de placer se puede volver
intolerante al llegar a un cierto nivel de intensidad” William S. Burroughs),
fuertes nauseas son comunes. Al parecer
la mejor vía de consumo y la preferida para los asiduos a la MDPV es la vía
nasal, seguida de cerca por los asiduos a vaporizarla. La MDPV provoca fuertes
ganas de re-dosificar en casi todos los usuarios y sobre todo si se es
consumidor habitual de estimulantes, incluso después de tener experiencias previas no
del todo satisfactorias. El deseo de re-dosificar, como con la cocaína
intravenosa, regularmente pasa en cuanto los efectos estimulantes se han
dejado de sentir casi por completo.
Los efectos suelen ser descritos similares a los de MDPV
(aún cuando es comercializada como substituto de la Mefedrona, 4-MMCAT), pero
sus dosis son mayores a los de ésta, entre los 15-20mg por vía oral. La Nafirona
no sólo afecta la recaptación de dopamina y noradrenalina , sino también los de
la serotonina. Algunos usuarios han reportado
ligeros efectos empatógenos.
a-PVP (alfa-pirrolidinopentiofenona,
también conocida como O-2387)
La a-PVP goza de popularidad como la versión más suave
de la MDPV, y a menudo es la segunda opción favorita cuando se trata de
análogos de la pirovalerona. La a-PVP ya se ha ganado su pequeña legión de
adeptos y suponemos verla en el mercado todavía algún tiempo.
Otros análogos se han encontrado recientemente a la venta en
el mercado de RCs, entre ellos: a-PVT, PV8 y MPHP. Todos prometiendo ser el
sustituto ideal del MDPV y de los cuales se tienen muy poca información por el momento.
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