Shamanic Snuffs o Rapés Chamánicos

Cocaína

La cocaína es la droga más estimulante que he usado. La euforia se concentra en la cabeza. Tal vez la droga activa los centros de placer directamente en el cerebro. Sospecho que una corriente eléctrica en el lugar exacto produciría el mismo efecto. Las propiedades estimulantes de la cocaína solamente se pueden alcanzar debidamente por inyección intravenosa. Los efectos placenteros no duran más de cinco a diez minutos. Si la droga es inyectada en la piel, la rápida eliminación debilita  sus efectos. El efecto es doblemente menor si se esnifa.

Es una práctica usual para usuarios de cocaína intravenosa sentarse toda la noche inyectándose cocaína en intervalos de un minuto, alternando con inyecciones de heroína, o cocaína y heroína juntas en la misma inyección para formar “speed-ball.” (Nunca he conocido a un adicto a la cocaína que no fuera también adicto a la morfina.)

El deseo por la cocaína puede ser intenso. He pasado días enteros de una farmacia a otra para cambiar una receta médica de cocaína. Puedes querer intensamente cocaína, pero no existe ninguna necesidad metabólica por ella. Si no puedes obtenerla, comes, te vas a dormir y te olvidas. He hablado con gente que ha usado cocaína por años, y que después les fue cortado el suministro repentinamente. Ninguno tuvo síndrome de abstinencia. De hecho, es difícil ver un psicoestimulante que sea muy adictivo. La adicción parece más un monopolio de los sedativos.

El uso continuo de cocaína provoca ansiedad, depresiones, algunas veces episodios psicóticos con alucinaciones paranoides. La ansiedad y la depresión que resulta del uso de cocaína no se alivian con más cocaína. La morfina es más efectiva. El uso de cocaína por adictos a la morfina siempre lleva a mayores y más frecuentes inyecciones de morfina.

Traducción al castellano de un extracto de Letter from a master addict to dangerous drugs. 1956. William S. Burroughs.

"En mi opinión, el mayor problema con la adicción a los opiáceos es su suministro. Cualquier otro (ostracismo social, sanciones criminales, etcétera.) son dilemas fabricados por el hombre."

De Opium for the masses, Jim Hogshire. 

Análogos de Pirovalerona

La pirovalerona es un psicoestimulante sintetizado en 1964 por W. Heffe que actúa como inhibidor de la recaptación de dopamina y noradrenalina y se ha usado desde los setentas en algunos países como una alternativa a las anfetaminas para el tratamiento de fatiga crónica, además como auxiliar en la pérdida de peso. A mediados de los setentas se reportaron los primeros casos de adicción a la pirovalerona en Francia y fue vetado en algunos países europeos.

La pirovalerona se parece en estructura química a las catinonas (que a su vez es parecido a la estructura química de las anfetaminas), otro psicoestimulante del cual sus análogos estructurales (Mefedrona, Metilona, Metcatinona, Butilona, Etilona, etcétera) se han popularizado en el mercado de RCs en los últimos diez años. 

          Anfetamina: Catinona:

MDPV (3,4-Metilendioxipirovalerona)

La MDPV es pirovalerona con dos átomos de oxigeno en la tercera y cuarta posición del anillo bencénico, ligados por un puente metileno; se sintetizó en 1969 junto a otros análogos de la pirovalerona, sin embargo ninguno fue utilizado con fines médicos y permaneció en el olvido hasta después del año dos mil en que apareció como un estimulante prometedor en el mercado de RCs. 

La MDPV es potente (no por nada se ha quedado como favorita de quienes gustan de los estimulantes), con dosis que comienzan en los 3mg-5mg y es activa por vía oral, nasal, rectal, intravenosa y también es vaporizada por muchos de sus usuarios.  La MDPV recuerda a la cocaína pero también a estimulantes anfetamínicos, es apreciada como sustituto de la metanfetamina por algunos cuantos y hay más de un caso en donde se les ha dado una cosa por la otra casi siempre con resultados desastrosos.  Dosis altas a menudo terminan con episodios de ansiedad. La re-dosificación por varios días es considerablemente peligrosa pues se han reportado muchos casos de episodios psicóticos del tipo anfetamínico, la diferencia es que al parecer con MDPV ocurren mucho más rápido (si con anfetaminas ocurre progresivamente, usuarios de MDPV han reportado que con ésta última pueden ocurrir al poco tiempo y casi siempre de forma repentina).

En algunas  pruebas que hice hace un par de años con 5mg, 8mg y 10mg por vía intravenosa, pude notar en todas ellas una inmediata euforia y estimulación parecida al de la cocaína intravenosa, sin embargo mientras el de la cocaína intravenosa dura solo algunos minutos después de la aplicación, el de la MDPV se extiende hasta pasados los veinte minutos para después ir disminuyendo lentamente.  La inmediata euforia después de la aplicación intravenosa es muy sobrecogedora al grado de parecer casi desagradable (“Una sensación de placer se puede volver intolerante al llegar a un cierto nivel de intensidad” William S. Burroughs), fuertes nauseas son comunes.  Al parecer la mejor vía de consumo y la preferida para los asiduos a la MDPV es la vía nasal, seguida de cerca por los asiduos a vaporizarla. La MDPV provoca fuertes ganas de re-dosificar en casi todos los usuarios y sobre todo si se es consumidor habitual de estimulantes, incluso después de tener experiencias previas no del  todo satisfactorias.  El deseo de re-dosificar, como con la cocaína intravenosa, regularmente pasa en cuanto los efectos estimulantes se han dejado de sentir casi por completo.

 Nafirona (Naftilpirovalerona, también conocida como O-2482)

Los efectos suelen ser descritos similares a los de MDPV (aún cuando es comercializada como substituto de la Mefedrona, 4-MMCAT), pero sus dosis son mayores a los de ésta, entre los 15-20mg por vía oral. La Nafirona no sólo afecta la recaptación de dopamina y noradrenalina , sino también los de la serotonina.  Algunos usuarios han reportado ligeros efectos empatógenos.

a-PVP (alfa-pirrolidinopentiofenona, también conocida como O-2387)

La a-PVP goza de popularidad como la versión más suave de la MDPV, y a menudo es la segunda opción favorita cuando se trata de análogos de la pirovalerona. La a-PVP ya se ha ganado su pequeña legión de adeptos y suponemos verla en el mercado todavía algún tiempo.

Otros análogos se han encontrado recientemente a la venta en el mercado de RCs, entre ellos: a-PVT, PV8 y MPHP. Todos prometiendo ser el sustituto ideal del MDPV y de los cuales se tienen muy poca información por el momento.

Análogos estructurales de psilocina y psilocibina.

Triptaminas de cuarta posición

En 1958, Albert Hofmann aisló dos sustancias activas de una muestra de 100 gramos de hongos Psilocybe Mexicana secos que habían sido cultivados en un laboratorio en Francia por el micólogo Roger Heim. Hofmann llamó a estas dos sustancias psilocina (4-hidroxi-N, N-dimetiltriptamina) y psilocibina (a la que se le añade un grupo fosfato,  4-fosforiloxi-N, N-dimetiltriptamina). 

Psilocina:Psilocibina:

Existen otros dos derivados conocidos de la psilocibina encontrados en pequeñas cantidades en algunos hongos, la beocistina (el derivado N-demetilado de la psilocibina) y la norbeocistina (el derivado N-demetilado de la beocistina).  Ambos fueron aislados por primera vez de los hongos Psilocybe baeocystis y también se encontraron en Psilocybe semilanceata, Panaeolus renenosus, Panaeolus subbalteaus y Copelandia chlorocystys. Fueron sintetizados por primera vez en 1959 por F. Troxler.  Existe un reporte hecho por Jochen Gartz con 4mg y con 10mg de beocistina donde se encontró que sus efectos en el humano eran similares a los de la psilocibina.

Beocistina: Norbeocistina:

Hofmann sintetizó muchos análogos de la psilocibina incluyendo 4-PO-DET (4-fosforiloxi-N, N-dietiltriptamina, el análogo dietilo de la psilocibina a la que Hofmann catalogó como CEY-19) también llamada Etocibina y 4-HO-DET (4-hidroxi-N, N-dietiltriptamina, el análogo dietilo de la psilocina a la que Hofmann catalogó como CZ-74) también llamada Etocina. Con ambos se hicieron pruebas en humanos y se diferencian solamente en la corta duración de sus efectos (de 2-4 horas) a los de la psilocibina y psilocina (de 4-6 horas).

                  Etocina:Etocibina:

Son las triptaminas en la cuarta posición posiblemente los mejores psicodélicos en la familia de las triptaminas. Hay otros análogos conocidos en la literatura científica que se han reportados como activos oralmente y con efectos psicodélicos similares a la psilocina, como el 4-SH-DMT (el análogo sulfuro con un reemplazo benzotienilo también sintetizado por primera vez por Hofmann), 4-HO-MET (4-hidroxi-N-metil-N-etiltriptamina, también conocida como Metocina), 4-HO-DBT (4-hidroxi-N,N-dibutiltriptamina) y 4-HO-DSBT (4-hidroxi-N, N-di-sec-butiltriptamina).

Metocina:4-HO-DBT:

 4-HO-DSBT:

La 4-HO-MiPT (4-hidroxi-N-metil-N-isopropiltriptamina) también conocida como Miprocina fue sintetizada por primera vez por Alexander Shulgin y aparece en su libro TIHKAL (Triptaminas que he conocido y amado, en castellano) publicado en 1997. La Miprocina así como otras triptaminas análogas estructurales de la psilocibina que aparecen en el libro de Shulgin, han sido sintetizadas en la última década por laboratorios clandestinos para ser distribuidos como RC (Research Chemical, Drogas de Diseño en castellano). En TIHKAL, Shulgin reporta los efectos de la Miprocina similares a los de la psilocina.  La 4-HO-DiPT (4-hidroxi-N, N-diisopropiltriptamina) también conocida como Iprocina es un análogo de la psilocina también sintetizado por Shulgin y comúnmente disponible en catálogos del mercado de RCs. Shulgin dice sobre la Iprocina: “dudo que exista otra droga psicodélica que pueda compararse a esta por su rapidez, intensidad, brevedad y sensibilidad a la dosis, al menos alguna droga que sea activa oralmente.”  Pude comprobar lo que dice Shulgin a mediados del dos mil siete cuando llegó a mi correo medio gramo de Iprocina desde China. Para entonces tenía experiencia con análogos estructurales de la psilocina como la Miprocina y Psilocetina. La dosis activa oralmente se asemeja a todos los análogos de la psilocina (incluyendo la psilocina misma y la psilocibina) y ronda los 15-20mg. Su duración es corta, entre 2-4 horas pudiendo alargarse en dosis mayores. Se podría decir que la Iprocina es similar a sus análogos pero precisamente como dice Shulgin, con mayor rapidez, intensidad, y brevedad. La primera prueba fue por vía oral, con 20mg, los primeros efectos comenzaron a ser notables hacia la hora y media (algo poco común en estas triptaminas que suelen mostrar sus primeros efectos a pocos minutos después de la primera media hora después de la ingesta), inmediatamente después los efectos se intensificaron con rapidez y se mantuvieron así por un poco más de media hora para después disminuir  poco a poco en la siguiente media hora hasta regresar a nivel normal de conciencia para la tercera hora después de la ingesta.

Miprocina:

Iprocina:

La 4-AcO-DMT (4-acetoxi-dimetiltriptamina, el análogo acetilizado de la psilocina) también conocido como Psilocetina es otro más de los análogos patentados por Sandoz en 1963, aunque éste como mucho otros no fueron estudiados con detenimiento. Recientemente (en los primeros años del dos mil, después de que David Nichols sugiriera que podría ser una alternativa más fácil de sintetizar y más estable a la psilocibina) apareció en los catálogos de los laboratorios que distribuyen RCs y desde entonces se ha explorado extraoficialmente por usuarios de enteógenos de todo el mundo.

Se ha teorizado que la psilocibina se metaboliza rápidamente en el cuerpo desfosforilizandola en psilocina. Sobre esto Alexander Shulgin en la entrada para 4-HO-DET en TIHKAL apunta:

“En el tema de la psilocina y psilocibina, una de las preguntas más frecuentes que me hago es ¿Es cierto que la psilocibina es inmediatamente convertida en psilocina en la corriente sanguínea, siendo así las dos sustancias esencialmente idénticas, molécula por molécula? En este momento siempre reprimo una breve sensación de fragmentación mental con la respuesta automática: ¿Dónde está la evidencia de que la psilocibina es convertida en psilocina en el hombre? Si en efecto existe, yo no la conozco. Esto limpia mi conciencia. Realmente no conozco la respuesta. Pero tengo una fuerte sospecha de que así sucede. Cualquier ester, ya sea el fosfato, el sulfato, o el acetato, pueden ser fácilmente convertidos al indol arquetípico por las esterasas ubicuas en el cuerpo.  De hecho, lo creo, en mi interior, que todas ellas actúan en el cerebro con el mismo producto final, psilocina.”

Lo mismo podría decirse de la Psilocetina, sin embargo numerosos reportes indican que los efectos no suelen ser totalmente idénticos a los de psilocina, como sucede con otros análogos que también podrían metabolizarse en psilocina. Se ha notado que los esteres 4-acetoxi (4-AcO-DMT, 4-AcO-DET, 4-AcO-DiPT, 4-AcO-MET, 4-AcO-MiPT, entre otros) suelen ser en sus efectos más suaves, ligeramente menos potentes y de una duración menor a la de los esteres 4-hidroxi. Se ha notado también que con los esteres 4-acetoxi se siente menos nausea (o ninguna), que sus efectos pueden ser más eufóricos y más coloridos. También las moléculas 4-acetoxi son más estables al contacto con el aire. Probé por primera vez la Psilocetina en dos mil seis y desde entonces se ha convertido en uno de mis psicodélicos favoritos. Su corta duración por vía oral es una cualidad que se agradece, su gentil efecto psicodélico la hace perfecta para principiantes y también para posibles usos en psicoterapia. La Psilocetina sigue siendo una favorita desde su popularización y se encuentra disponible con regularidad en los mercados de drogas en línea.

Psilocetina:

Aunque la psilocibina y psilocina no se encuentran comúnmente en los listados de los distribuidores de RCs, pueden ser extraídos de diferentes hongos que las contienen (cerca de 200 especies).  Shulgin cita un estudio de dos científicos checoslovacos (Kysilka, R. and Wurst, M., Planta Med. Vol. 56 pp. 327-328, 1990) donde se muestran diferentes pruebas de extracción de psilocibina y psilocina utilizando etanol y metanol como solventes, cada prueba conteniendo diferentes proporciones de agua junto a los solventes.  La psilocibina es poco soluble en metanol hirviendo y casi insoluble en etanol hirviendo. Con ambos solventes, mientras menos agua sea usada, mejor. La psilocibina es soluble en agua hirviendo, desde donde puede ser cristalizada. La óptima extracción de la psilocina se da con 70% de concentración de etanol.  Con metanol su extracción es altamente deficiente. 

Arthur Symons

El poeta Arthur Symons (1865-1945) experimentó con opio, hachís y absenta. Tradujo al inglés Les Paradis artificiels y otras obras de Baudelaire, además de escribir poesía influenciada por el consumo de drogas, incluyendo "El bebedor de Absenta", "La canción de la adormidera" y "El fumador de opio".

El fumador de opio

Hundido y ahogado deliciosamente
en música suave como perfume, y luz tenue
Dorada con exquisitos olores audibles,
que me envuelven con sudarios hasta la eternidad.
Ya no existe el tiempo. Hago una pausa y huyo.
Un millón de años me funden con la noche.
Dreno un millón de años de deleite.
Sostengo el futuro en mi memoria.

También tengo esta guardilla que renté,
Esta cama de paja, y esto que alguna vez fue una silla,
Este cuerpo desgastado hecho jirones,
Estos mendrugos, que han sido en parte comidos por las ratas,
Esta pipa de opio: rabia, remordimiento, desesperación;
Esta alma empeñada, y este corazón delirante.

Reducción de daños para usuarios de drogas inyectadas.

Consejos rápidos para usuarios de drogas que se inyectan.

Más de una vez se ha escuchado decir que cuando un usuario de drogas comienza a utilizar la vía de administración intravenosa no hay vuelta atrás, refiriéndose a que utilizará esta vía sobre las otras (oral, nasal, rectal, etc.) en todo momento y en cualquier circunstancia; normalmente se pronuncia a manera de advertencia para el neófito, como si la sentencia fuera irrevocable. Por supuesto que esto es falso, lo que es verdad es que el usuario que le ha perdido el miedo a las agujas, y vaya que es algo fácil, posiblemente preferirá esta vía en muchas ocasiones por varios motivos. El primero es el económico, la mayoría de las drogas inyectables son activas en menor dosis por esta vía y se necesitará menor cantidad en cada aplicación, hasta una tercera parte o incluso menos en algunas sustancias de lo que se necesitaría para una dosis oral de igual potencia. Por otro lado, muchas drogas suelen tener un efecto diferente y en algunos casos, muy diferente, cuando se administra por la ruta intravenosa al efecto obtenido por otras vías de absorción, como en el caso de la cocaína. El tiempo total de la experiencia con una droga se ve reducido considerablemente con algunas sustancias utilizando esta vía y es una cualidad que algunos usuarios agradecen y buscan. Aún con todas sus posibles ventajas no deja der ser la forma más peligrosa de administrarse una droga y no debería ser usada a la ligera, sin las medidas de reducción de daños necesarias y en ningún caso debería ser un método de abuso, se debe recordar que siempre será más seguro utilizar cualquier otra vía de administración. Los siguientes consejos de reducción de daños para usuarios de drogas inyectables podrán ayudar a tener una experiencia más segura.

-          Las complicaciones más frecuentes al utilizar esta vía son producto de la mala higiene. Utilizar material sucio deriva en infecciones bacterianas que pueden producir abscesos. Se deberá utilizar material nuevo en cada aplicación, jeringas estériles y filtros nuevos. Para cada inyección una jeringa nueva. Es muy importante también tener limpio el área donde se prepara la dosis y lavarse las manos con jabón a conciencia antes de iniciar la preparación. Ya sea que utilices una cuchara o cualquier otra base para preparar y cargar tu jeringa,  deberás limpiar ésta con alcohol preferentemente, también se puede utilizar agua oxigenada. Como filtro lo más común es utilizar algodón pero si eres usuario habitual de esta vía es recomendable tratar de conseguir filtros especiales que tienen micro-mallas para evitar el paso de las partículas más grandes y pesadas que no se han disuelto, principalmente de cortes activos o inactivos que le son agregados a la sustancia para añadir peso, algunos filtros más especializados incluso evitarán el paso de bacterias. La limpieza absoluta es posiblemente la recomendación más importante, la piel es el primer componente del sistema inmune y cuando la traspasamos podemos dar la oportunidad de entrar directamente a nuestro cuerpo a bacterias y otros microbios que causan infecciones.

A principios del siglo veinte, cuando se comenzó a popularizar el uso de jeringas para administrarse drogas de manera recreativa, ya se intercambiaban recomendaciones de reducción de daños entre usuarios, como se muestra en el libro Underworld of the East de James S Lee, publicado en 1935. En este caso fue su propio médico (quién por otro lado también era usuario de drogas de forma recreativa) quién le advirtió sobre la importancia de la limpieza para evitar infecciones, así mismo James S Lee compartió la información con más usuarios que fue encontrando a lo largo de su vida, incluyendo su pareja.

Traducción al castellano de un extracto del capítulo 6, Strange Waking Dreams:

Ahora usaba grandes cantidad de cocaína, a menudo suavizada con morfina, y un poco de opio fumado por las noches.

La morfina y la cocaína, por supuesto, las inyectaba, y pronto me di cuenta que los pinchazos de la aguja dejaban puntos rojos, los cuales en ocasiones se inflamaban, e incluso, como me sucedió una vez, se infectaba, y fue esto último lo que me motivó a mencionárselo al Dr. Babu.

Miró mi brazo y después me dijo cosas que yo no sabía anteriormente, ni había pensado en ello.

Como la mayoría de los médicos hindúes, hablaba lentamente, en un inglés de libro de texto, con un acento ligeramente nasal, escogiendo cuidadosamente cada palabra.

“Sabe usted, Sir, que cada vez que le queda un punto rojo en la piel por la aguja hipodérmica, usted introduce hacia la parte interna del cuerpo, una considerable cantidad de bacteria.”

Escuché sus consejos, y aprendí de ellos, debía utilizar solamente jeringas de vidrio en todas las ocasiones, que debían ser hervidas frecuentemente y reposadas en solución estéril, mientras se usaba una segunda jeringa. Las agujas, de las cuales requeriría muchas de ellas, deberían dejarse en solución estéril  y nunca tocar las puntas con los dedos antes de usarlas, también el lugar de inyección debe ser primero limpiado con algodón empapado de alcohol.

Esto era  muy importante cuando se hacían tantas inyecciones al día o una pequeña porción de materia séptica sería introducida en mi sistema con cada inyección. Era esto, me informó, la principal causa por la que la salud de los usuarios de drogas inyectables se veía afectada tan rápidamente. Su sistema se intoxica por materia séptica. Muchos gérmenes son introducidos con cada inyección.

-          Mientras más pequeño sea el grosor de la jeringa menos daño hará a nuestras venas y a nuestra piel, es importante nunca inyectarse con jeringas menores a 25G (gauge), por ejemplo la 23G que comúnmente es para inyecciones intramusculares. Las jeringas que utilizaremos para la vía intravenosa son las jeringas que se utilizan para insulina, afortunadamente en México no tenemos ninguna restricción para comprarlas y las podemos obtener en cualquier farmacia, por ejemplo, las Farmacias Similares tienen paquetes de 10 jeringas por un módico precio. Las jeringas que necesitamos son las más pequeñas posibles, se puede elegir entre jeringas para insulina con aguja de 13mm de largo con gauge 30G o de 8mm de largo con gauge de 31G. En cuanto a la capacidad de cada jeringa se puede elegir entre 1ml y .5ml. Se reconocerán fácilmente por su tapa naranja y las hay de varias marcas, unas más baratas que otras.

 

-          La mejor opción para diluir nuestras drogas en su preparación es utilizar suero fisiológico. Se pide tal cual en cualquier farmacia y hay opción de comprar desde un bote de 100ml por un precio muy bajo y que servirá para muchas aplicaciones. No es recomendable utilizar agua corriente, aunque algunas personas utilizan agua embotellada o destilada la mejor opción sigue siendo el suero fisiológico que tiene como función única utilizarse para tal propósito.

-          Después de todos los cuidados que hemos hecho podría parecer obvio que no se debe en ningún caso compartir jeringas pero como sigue siendo una actividad común no está de más volver a decirlo. No sólo no debes compartir tus jeringas, sino todo el material con el preparas tus dosis: cucharas, filtros, etc.  Al compartir tu material y jeringas te expones a la transmisión de varios virus como la hepatitis o el VIH.

-          La principal causa de sobredosis, sobre todo de heroína intravenosa es por no haber hecho una prueba de su potencia antes de inyectarse una dosis mayor. La tolerancia muchas veces hace que omitamos este paso, creyendo que podemos resistir cualquier dosis así sea grande. El problema de la ilegalidad de las drogas es precisamente, que nunca sabremos la potencia o grado de pureza de cada dosis comprada y hay que  tener en  cuenta que pueden variar muchísimo. Incluso si has comprado el mismo día con el mismo vendedor, siempre se deberá de realizar una prueba a dosis bajas parar verificar la potencia de la nueva dosis comprada. Incluso si has comprado varias a la vez y vienen en diferentes paquetes. Puede ser que lo que creíamos que era una dosis fuerte anteriormente en realidad era débil y nuestra droga era de muy mala calidad. Nunca menosprecies la cantidad de ninguna droga comprada en el mercado negro. Siempre podrás aumentar la dosis en las siguientes aplicaciones pero nunca podrás disminuirla una vez que ha entrado al cuerpo.

-          El mejor lugar para inyectarse es en los brazos, en las venas basílica y cefálica que son las más grandes del brazo. Las manos son la segunda mejor opción pero al tener venas menos gruesas hay posibilidad de atravesarlas, habrá que hacerlo con las jeringas más pequeñas que podamos encontrar, también hay que introducir el líquido muy lentamente para no bloquearlas y que salga el líquido por los lados. En las manos al tener una circulación más lenta, también tardará más tiempo en sanar las heridas de cada aplicación. Si te inyectas habitualmente es recomendado ir rotando los lugares de aplicación, nunca inyectarte en el mismo lugar. Por lo general hay ciertas zonas que se convierten en favoritas pues se puede hallar la vena al primer intento de aplicación, equivocadamente lo más común es agotarla hasta que la vena se bloquea , no puede usarse más y entonces cambiar de sitio. Nos costará más trabajo encontrar una nueva zona de aplicación con cada inyección, posiblemente  tardemos muchos minutos pero es lo más sano y más recomendado, nunca inyectarse en el mismo punto más de dos veces en la misma semana por lo menos.  Para hinchar las venas se pueden hacer algunos ejercicios físicos como sentadillas o estar de pie por algunos minutos apretando y soltando los puños. No hay que olvidarse de siempre lavar con alcohol la zona donde se inyectará.  Hay que evitar las inyecciones en piernas y pies, pues la circulación es muy lenta y puede haber más complicaciones. Las inyecciones en el cuello son peligrosas por tener muy cerca arterias principales que puedes pinchar accidentalmente. Hay que asegurarse siempre de estar dentro de la vena antes de inyectar la solución, al registrar es conveniente hacerlo al menos dos veces (la segunda vez a mitad de camino) para corroborar que la aguja no se ha salido de la vena.

-          El sitio donde decidas inyectarte también es de importancia y siempre será recomendado elegir un lugar donde puedas sentirte cómodo, de preferencia siempre acompañado por alguien cercano a ti que te pueda auxiliar en caso de algún problema. Tu estado de ánimo al momento de la aplicación cuenta mucho para que tu experiencia sea más positiva. El elegir adecuadamente el lugar y el momento perfecto para utilizar tu droga favorita ayudará también al control que desarrollaras sobre el consumo de la misma. Trata de evitar lugares desconocidos o peligrosos, como la calle. Prepárate con tiempo para tu sesión con drogas inyectables y dale siempre el tiempo necesario para que todo salga bien.  Conviértete en el maestro y no en el esclavo del consumo de tu droga favorita.

Mientras más te cuides, más disfrutaras de la experiencia con las drogas. Está en tus manos ser responsable y cauteloso. Una recomendación del Manual de Seguridad para Usuarios de Drogas Inyectables: Como usuarios de la vía intravenosa, debemos siempre tener el control de la preparación de nuestras drogas, de la manera en que la consumimos y no dejar que nadie lo haga por nosotros; debemos tener siempre el control de lo que entra en nuestro cuerpo y de cómo lo hace.