jueves, 24 de julio de 2014

Timothy Leary sobre su primera experiencia con MDMA

   "Barbara y yo fuimos a un restaurante francés donde cenamos un delicioso platillo junto a una botella de Maison Pierre Grolau. Después, Barbara -que tiene como propósito en la vida llegar a lo más alto posible- me miró con esa chispa en sus ojos que dice let's do it baby. ¿Qué podría haber hecho? Las mejores cosas en mi vida han sucedido después de aceptar las invitaciones de Barbara. Cada uno tomamos una píldora e hice señas al mesero, pidiendo la cuenta. La píldora me hizo efecto antes de que regresara el mesero. ZAP! Barbara me miró y río. "Eres tan afortunado", suspiró. "Siempre te hace efecto primero."


   Estaba ahí sentado sintiéndome mejor que nunca (y sí que he tenido buenos momentos). "Mira," le dije, "vas a tener que pagar la cuenta y subirme a un taxi." Barbara me lanzó una mirada de envidia. Nos miramos a los ojos y sonreímos. Y esto fue todo, los dos lo entendíamos completamente. Todas las defensas, protecciones y hábitos emocionales estaban eliminados. Nos dimos cuenta de lo perfectamente diseñados que estábamos el uno para el otro. 

  La experiencia siguió y siguió. Empezaron a disminuir los efectos después de tres horas y tomé otra píldora. Muchísimas cosas graciosas pasaron en todo ese tiempo. Platicamos como si fuéramos Buddhas recién nacidos, recién caídos del Cielo. Al día siguiente volamos de regreso a Hollywood. Tres días después nos habíamos casado." De Ecstasy: The MDMA Story.

martes, 22 de julio de 2014


“Hay media docena de temas mitológicos importantes - el viaje del chamán, el alimento de la vida eterna, el alimento de la sabiduría oculta, el destino del alma incorpórea, la comunicación con los muertos, las divinidades vegetales - que convergen todos... en algún alimento real (normalmente una planta medicinal) consumida ritualmente no de manera simbólica, sino por la experiencia que supone." Mary Barnard -The God in the Flowerpot

jueves, 10 de julio de 2014

Diphenidine II

 Aunque había ya compartido una breve introducción a la difenidina, quisiera extenderme un poco más con este antagonista de los receptores glutamatérgicos NMDA del que se sabe hasta ahora muy poca cosa. 

 Si bien, ya se han estudiado otros antagonistas NMDA de su tipo que cuentan con tan solo algunos cambios estructurales, los efectos subjetivos de este fármaco -según mi experiencia- son diferentes y bien definidos, al menos a dosis recreativas. Si debemos compararlo con alguna otra arilciclohexilamina, sería con la metoxetamina, más que con la ketamina o la fenciclidina; aún así, como he dicho antes, la difenidina es única en sus efectos subjetivos. 

 Con la difenidina a dosis medias/bajas (0.4 mg/kg vía IM) están ausentes los efectos visuales a ojos abiertos y cerrados, si acaso, se percibe una ligera diplopía, que no tarda en desaparecer. Después de cada aplicación y mientras los primeros efectos comienzan a notarse, hay una euforia muy particular que se extienda durante una hora y se reduce gradualmente en las siguientes dos y un poco más. La euforia viene acompañada de un potente efecto antidepresivo que recuerda un poco aquel de las anfetaminas. También provoca una ligera empatía, muy reflexiva: viejas o nuevas preocupaciones salen a flote y pueden discutirse, se analizan de tal modo -siempre con esa actitud provechosa- que casi se vuelven fáciles de resolver, sin que por esto se les reste importancia. Durante todo este tiempo uno puede sentir una embriaguez característica de las dosis bajas de casi todas las arilciclohexilaminas, aquella que no abruma ni tampoco amodorra en demasía. Cuando parece que los efectos han desaparecido, uno tiene la sensación de haber concluido una sesión enteogénica de dosis altas, por ejemplo, una con tres gramos de hongos psilocibios secos. Hay fatiga mental, sobre todo emocional, pero también ese sentimiento de renovación e integración. Se siente como si se hubiese llegado satisfactoriamente a la meta de alguna empresa iniciada tiempo atrás. A los días siguientes y, en ocasiones, durante toda la semana, uno puede seguir reflexionando sobre la sesión.

 La difenidina a dosis altas subanestésicas es bastante extraña, y, aunque a estas dosis se  puede parecer más a los demás fármacos disociativos, sigue teniendo algunas notables diferencias. Quisiera destacar sus efectos a las dosis medias aquí presentadas como una posible gran herramienta del tipo psicoanalítica. 

"Se me antoja que quien, aun habiendo elegido ocasión, compañía y lugar adecuados, padece un mal viaje no es porque sea más vil que el ebrio beato. Puede que, acosado por jaurías de voces inquisitoriales, se sienta el peor tipo del mundo durante una maligna eternidad. Pero, ¿qué le diferencia realmente de los más afortunados? Quizás tan sólo posea menos fuerza para ocultar sus autoengaños, sus hipocresías o sus bajezas que quienes disfrutan de su buena conciencia psiquedélica sin asomo de sospecha. No es extraño que se haya interpretado la prodigiosa dicha deparada por un buen viaje como gracia gratuita. La balanza de la justicia psiquedélica parece inconmensurable con nuestros juicios morales: el asesino puede tener sueños de ángel y el probo ser condenado al infierno." Enrique Ocaña, Topografía del mal viaje: Prolegómenos a una "Crítica de la conciencia psiquedélica".

miércoles, 9 de julio de 2014

Antonio Escohotado sobre la medida para alcanzar la gozosa desmesura

"También hay que lidiar con el sentimiento de culpa. Algunos dicen que hay que librarse de ella. No dudo de que la culpa pueda resultar francamente útil, pero a la postre es como un cardo en el culo. No hay que sucumbir a la culpa, a una variante de la mala fe ante ésta, que por una parte la niega y por otra parte le confiere capacidad para tullir nuestra capacidad de obrar. No hay «gozosa desmesura» sin antes trabar un combate leal con la culpa."

martes, 8 de julio de 2014

La leyenda del agua


Fue cuando nos mudamos a la costa.
La casa se adentraba en un pinar
de espeso monte bajo,
un lugar muy propicio para esos
incendios del verano.
Enseguida pensé en un cortafuegos,
no nos fuese a ocurrir
como al pobre de Huxley, que vio arder
su casa, con sus libros. Sin embargo
no fue cosa del fuego: al otro día
vi los libros sedientos, las tapas arqueadas,
y ese tufo terrible que exhalaban
a hongo del demonio los más viejos;
pensé que aquello era la maldición, el justo
castigo por algunas fechorías
a unos cuantos libreros.
Lo cierto es que a partir de ese momento
no atinaba a pensar en otra cosa
-confieso que llegué
a cogerle ojeriza a aquella loma-:
cada libro tenía tantas huellas impresas,
en la memoria aquel momento exacto
en que por fin se ahormaba a nuestra mano,
tantas tardes y pétalos y besos…
y era cual si de golpe envejeciéramos.
Y así iba todo el tiempo con mi ajado
ejemplar de Lord Jim
diciendo a todo el mundo fíjate,
qué manchas de humedad. Imaginando
mi biblioteca entera sumergida
en el fondo de un barco, minada
de líquenes suntuosos. En mis sueños,
el agua me borraba las palabras,
y yo, sin nombres, mudo en la corriente
como un pez extraviado.
Cada segundo un hombre se moría
en China o Pakistán,
y yo con mi librillo preocupado,
viendo a cámara rápida la cinta
del marchitarse de la biblioteca.
Consulté a los expertos:
paraformaldehído, me decían,
y yo volvía a casa cabizbajo.
Y el mar que allí seguía
haciendo estragos con su bocanada,
arrojando su aliento de borracho
contra la pobre casa.
Y así fue que una noche,
buscando echar raíces de una vez
en aquella colina,
bebí ese vino fuerte, ya sabéis,
el ácido lisérgico. Veía
los húmedos fulgores de las casas
titilando a lo lejos,
la casulla del mar,
y en el peñón el faro que tejía
su telaraña verde contra el cielo.
Y adentro contemplaba 
la añosa biblioteca y me sentía
como a bordo del Arca,
veía las especies de los libros,
las gratas vecindades escogidas
para perpetuar la inteligencia.
Los libros eran joyas, cada uno
guiñaba un ojo de sabiduría.
Después se estremecieron a un vaivén
como de olas mansas;
los mecía la brisa en su anaquel
igual que viejas barcas.
Y luego aquella ola y de repente
flotando a la deriva.
Se ondulaban las páginas como si fuesen algas,
algunos ejemplares parecían
lenguados, de tan vivos,
y las letras nadaban como un banco
de pequeñas anguilas.
Las formas eran linfa un poco espesa,
el color era un agua esclarecida,
y uno mismo no era sino un agua
un poco más revuelta.
El alma era una savia que adensaban
unas pocas palabras,
y uno podía estar, como esa noche,
muy cerca de perderlas.
              Sin embargo
era tan natural, incluso hermoso,
ver los libros bogando, desleídos.
Y yo sentía el mar atravesarme
y ser mi carne un agua estremecida,
y ser la vida un agua iluminada,
los seres agua cálida, bullen
y el hombre un agua turbia que sabía,
un agua más amarga.
Pasó un libro delante de mis ojos
y era el viejo legajo de mis rimas,
mi vida a la deriva de unas páginas,
flotando en la corriente, convertida
en leyenda del agua.


Miguel Ángel Velasco

lunes, 7 de julio de 2014


Sobre la decisión de Huxley de utilizar LSD en su lecho de muerte

"En la hora de la muerte no vienen al caso narcóticos, sino más bien otras sustancias que amplíen y agudicen la conciencia. Si uno tiene la sospecha, por pequeña que sea, de que se podría seguir, y hay razones para creer que así es, se debería poder estar atento. De ahí cabe suponer que se dan cualidades del tránsito. Y, por último, hay que considerar lo siguiente: que no sólo se estaría suprimiendo el dolor de la muerte, sino también su euforia. Quizá haya todavía mensajes significativos en estos últimos acordes moribundos (recepciones, emisiones…). Las máscaras mortuorias reflejan un destello." Ernst Jünger, Acercamientos. 

jueves, 19 de junio de 2014

Salvinorina A

La principal sustancia activa de la Salvia divinorum, la salvinorina A ha demostrado ser un fuerte y selectivo agonista del receptor opiode k. La sustancia no es precisamente un diterpeno, como comúnmente es citado en la literatura científica, sobre esto Alexander Shulgin apunta:
“El material en la Salvia divinorum no es un diterpeno. Los terpenos tienen una estructura molecular repetitiva muy definida. Esa estructura no se encuentra en la Salvia divinorum. Pero la Salvia divinorum tiene 20 carbonos y los diterpenos tienen 20 carbonos, por esto muchas veces se le refiere como diterpeno. En realidad tienen diferentes estructuras, diferentes ésteres, diferentes grupos de hidroxilos.”

La salvinorina A fue aislada por primera vez por Alfredo Ortega, un químico de la UNAM, en 1982. Se aisló de 200 gramos de hojas secas de Salvia divinorum que habían sido recolectadas en Huautla, Oaxaca en 1980. En este estudio se estableció un método simple para la localización de salvinorinas en la planta, usando cromatografía de capa fina. Este método utiliza cloroformo para extraer las salvinorinas y evaluar los patrones de distribución de los terpenos,  hoja, tallo, cáliz y corola de plantas maduras. Las hojas mostraron la mayor cantidad de salvinorinas mientras que las raíces, los cotiledones y la corola están absentas de salvinorinas.          
Siebert (quien fue el primero en estudiar a fondo la Salvia divinorum en Estados Unidos) y su equipo de investigadores probaron varios métodos de ingesta de hojas de salvia y de salvinorina A en voluntarios para determinar el sitio de absorción, sus efectos y su dosificación. Se observó que las largas exposiciones (más de 10 minutos) a la mucosa oral producían efectos psicoactivos en todos los voluntarios, mientras que tragarlo no producía ningún efecto. Los autores concluyeron que es el sistema gastrointestinal el encargado de destruir la sustancia psicoactiva y que las hojas deben ser masticadas y mantenerlas en la boca para que se produzcan los efectos psicodélicos. Se les dio a veinte voluntarios cápsulas del salvinorina A y ninguno tuvo efectos, reforzando la hipótesis de que la salvinorina es desactivada por la absorción gastrointestinal. Se probó que el método más efectivo para producir efectos psicodélicos es por medio de la inhalación de salvinorina A vaporizada. La salvinorina A es muy potente, con dosis iniciales rondando los 200 microgramos, también es el primer psicodélico que no es un alcaloide (sin contar al THC) y además es el primer psicodélico que no tiene ninguna relación con los receptores serotoninérgicos para producir sus efectos. 
Muchos estudios clínicos han indicado que los antagonistas selectivos del receptor opioide kappa tienen efectos antidepresivos, mientras los agonistas de este receptor, como la salvinorina A, tienen efectos opuestos, sugiriendo que pueden ser utilizados en tratamientos de trastornos del estado de ánimo.  La salvinorina A es un agonista de los receptores opiodes kappa muy valioso debido a su alta potencia y selectividad, sin embargo tiene biodisponibilidad oral limitada y muy corta duración de sus efectos. Esto es debido a la rápida hidrólisis del acetato de salvinorina A que se convierte en un agonista de los receptores opioides kappa más débil, la salvinorina B.
En el 2008 se sintetizó un análogo de la salvinorina A, el análogo N-metilacetimada, del cual se comprobó que produce efectos más duraderos, además de aumentar la biodisponibilidad oral. Este nuevo análogo tiene gran potencial para ser usado en tratamientos psiquiátricos, por ejemplo en aliviar síntomas de manía.  Ф


Bibliografía
-   David N. Potter, Jennifer A. DiNieri, Thomas A. Munro, Michele R. Richards,Tracie A. Paine, Loren Berry, Zhiyang Zhao, Bryan. N-Methylacetamide Analog of Salvinorin A: A Highly Potent and Selective Opioid Receptor Agonist with Oral Efficacy,(The Journal Of Pharmacology And Experimental Therapeutics Vol. 324, No. 1, 2008)
-   Imanshahidi M, The pharmacological effects of Salvia species on the central nervous system. (Pytother Res, 2006)
-   Prisintazo TE. Psychopharmacology of the hallucinogenic sage Salvia divinorum, (Life Scie, 2005)
-   Siebert DJ, Localization of salvinorin A and related compounds in glandular trichomes of the psychoactive sage Salvia divinorum, (Ann Bot, 2004)
-   Munro TA, Rizzacasa MA, Roth BL, Toth BA, Studies toward the pharmacophore of salvinorin A, a potent kappa opioid receptor agonist, (Journal MedChem, 2005)
-   Grundmann Oliver, Zadezensky Immno, Phipps Stephen, Butterweck Veronika; Salvia divinorum and Salvinorin A: An update on Pharmacology and Analytical Methodoly, (Planta Med, 2007)
-   Vorthenms Timothy, Roth Bryan, Salvinorin A: From natural product to human therapeutics, (Molecular Interventions Vol. 6 Issue 5, 2006)


De llustración Farmacológica Vol. 01 No. 01, 2014


miércoles, 18 de junio de 2014

Sobre el uso responsable de sustancias psicoactivas

1.        Investiga los riesgos y peligros a la salud de la sustancia psicoactiva específica en la que estás interesado, investiga también a qué clase de sustancias pertenece.
2.        Aprende cuáles son las interacciones y contraindicaciones con otras drogas recreativas, medicinas, suplementos o actividades.
3.        Repasa tu historial de salud y el de tu familia y sobre posibles pre-disposiciones.
4.        Ten en cuenta las posibles restricciones legales.
5.        Escoge  cuidadosamente una fuente y un producto para asegurarte de su correcta identificación y pureza. (Intenta evitar materiales de fuentes desconocidas o de calidad  desconocida)
6.        Investiga si la droga en la que estás interesado/a imposibilita o afecta la habilidad de manejar, operar algún equipo o poner atención a tareas necesarias.
7.        Tomate el tiempo necesario que no interfería con tus actividades y obligaciones.
8.        Anticipa razonablemente posibles riesgos para ti y para quienes están contigo, trata de nunca hacerlo en solitario para minimizar esos riesgos.
9.        Escoge una ocasión  y lugar apropiados para su uso.
10.     Decide cuánto vas a usar y pesa las dosis meticulosamente.
11.     Comienza siempre con dosis bajas hasta que conozcas las reacciones individuales, y después sube la dosis gradualmente: dosis bajas son dosis más seguras.
12.     Minimiza o ajusta su uso para evitar posibles problemas de salud física o mental.
13.     Estar atento a posibles cambios sobre tu salud que puedan estar relacionados con el uso del psicoactivo.
14.     Modifica su uso si interfiere con tu trabajo o metas personales.
15.     Decide no usarlo si no es el tiempo adecuado, si el material no es seguro o la situación es problemática.
16.     Busca apoyo si lo necesitas.


De Fundamentals of Responsible Psychoactive Use. Por Earth And Fire Erowid. Erowids Extracts #16

jueves, 12 de junio de 2014

Mescalina y sus análogos de 4ta posición

La mescalina o 3,4,5-trimetoxifenetilamina fue el primer alcaloide de efectos psicodélicos aislado y sintetizado y desde entonces uno de los más estudiados –quizá solo después del LSD-. Fue aislada por primera vez con éxito, a partir del cactus Lophophora williamsii, por Arthur Heffter en Alemania en 1897 y sintetizado después por  Ernst Spath en 1919. Anteriormente el farmacólogo alemán Louis Lewin, quién viajo a América en 1886 y fue el primer científico en introducir el peyote a la ciencia occidental, había extraído otros alcaloides del peyote, incluyendo la anhalonina.
La estructura química de la mescalina ha servido como base para la síntesis de numerosos análogos. Muchos de sus cambios moleculares han resultado en un incremento de su potencia y han establecido parámetros estructurales. Uno de esos parámetros es el posicionamiento de grupos funcionales en el anillo bencénico, la  substitución de las posiciones 3,4,5- en la mescalina ha resultado en un aumento substancial de las propiedades psicodélicas.  La extensión de la cadena carbonada de 2 carbonos a 3 carbonos por la adición de un grupo alfa-metilo adyacente al nitrógeno básico, parece proteger al átomo de nitrógeno de una eliminación metabólica y aumentar efectivamente la potencia del compuesto. 
Entre muchas otras diferentes modificaciones de la estructura principal de la mescalina se encuentran aquellas a las que se les ha hecho una substitución en la posición número 4 del anillo bencénico, conservando la cadena de dos carbonos originales de la mescalina. Durante los setentas un químico checoslovaco, Otakar Leminger, estudió algunos de estos análogos substitutos con los cuales también hizo algunos bioensayos. A finales de los años sesentas y durante los setentas, los químicos Alexander Shulgin, David E. Nichols, Ulrich Braun, entre otros, estudiaron varios de estos análogos que ahora mismo son de interés pues muchos de ellos se han encontrado en la mayoría de las listas de sustancias disponibles a la venta en el mercado de drogas de diseño.

Todos parten con la estructura principal de la mescalina:

 MESCALINA 3,4,5-trimetoxifenetilamina
Dosificación alrededor de los 200-500 mg vía oral

ESCALINA 3,5-dimetoxi-4-etoxi-fenetilamina



Dosificación alrededor de los 40 - 60 mg vía oral.
Abreviada en PiHKAL como E, aunque podría haber confusión ya que también suele ser la misma abreviación para el MDMA o Éxtasis. Sintetizada por primera vez por Benington en 1954, casi una década después fue re-examinada por Shulgin y Nichols. Se le agrega un grupo etoxi al metoxi de la 4ta posición. La mayoría de los análogos de 4ta posición de la mescalina tienen la misma duración de 10 a 12 horas, pudiéndose alargar un poco más. Se ha reportado en la escalina el mismo efecto de pesadez en el cuerpo, aunque no tan pronunciado como con la mescalina y con menos efectos secundarios como tensión mandibular o náuseas. Las experiencias con escalina a dosis medias y altas suelen ser bastante profundas espiritualmente y poco o nada se pueden diferenciar en ese aspecto a las de la mescalina, ya sea sintetizada o extraída a partir de material vegetal. Esto, más su potencia, la hacen un buen candidato como sustituto de la mescalina, que por otro lado, la mescalina es casi imposible encontrarla sintetizada o aislada y purificada en el mercado negro.

PROSCALINA 4-propiloxi-3,5-dimetoxifenetilamina



Dosificación entre 40 mg y 60 mg vía oral.
Abreviada como P en PiHKAL. En un estudio de 1978 publicado por Alexander Shulgin y David E. Nichols, se puede leer lo siguiente: "Tanto la escalina como la proscalina son activas a partir de los 60 mg por vía oral, con efectos iniciales en algunas personas a dosis tan bajas como los 10 mg. Ambas difieren de la mescalina en que sus efectos se notan más rápido (durante la primera hora después de la ingesta) y casi no se nota nausea alguna, por lo demás se puede decir que los efectos son idénticos a los de la mescalina. Existen muchas posibles explicaciones sobre la inesperada alta potencia de esos dos análogos. La más directa es que la presencia de los dos grupos metoxi adyacentes a la 4ta posición,  obliga al grupo en esa posición a salir completamente del plano del anillo bencénico.  Con el grupo 4-metoxi como está en la estructura principal de la mescalina solamente existe la menor protuberancia desde el plano del anillo y marcada baja potencia. Esto podría afectar la farmacodinámica y la farmacocinética de la molécula. También la naturaleza alifática de esta “cola” (del alquilo) podría modificar la lipofilicidad local de la molécula, lo cual tendría influencia en su biodisponibilidad. Además podría haber una gran disimetría introducida a la molécula que la haría cambiar potencialmente la capacidad de encajar en el receptor neuronal."


ALlLESCALINA 4-aliloxi-3,5-dimetoxifenetilamina

Dosificación entre los 20 mg y 35 mg vía oral.
La alilescalina fue sintetizada y ensayada por primera vez por Otakar Leminger y es la más potente de los análogos de la mescalina con substitución en la 4ta posición. Sobre la alilescalina, Leminger en su estudio de 1972 apunta: "Cualitativamente no hubo gran diferencia entre ellos (los análogos de la mescalina), excepto por su potencia, alilescalina es más potente que la proscalina y la proscalina es más potente que la escalina. Como un ejemplo de una experiencia con alilescalina: Una hora después de una dosis de 20mg de alilescalina, quizá un poco de vértigo, ligera embriaguez y agradable excitación con algo de necesidad de locomoción. La percepción visual se agudizó, los colores se veían cálidos y los objetos más plásticos. Los alrededores parecían más interesantes de lo usual. Se observaron alucinaciones coloridas en la oscuridad. Se observó un efecto calmante en el sistema de respiración y algún tipo de constricción del sistema digestivo. El sueño por la noche no fue confortable con fantasías megalomaniacas. Incluso 12 horas después de la administración los efectos estaban aún presentes. Estudios más serios de la actividad fisiológica están contemplados."

ISOPROSCALINA 4-(i)-propiloxi-3,5-dimetoxifenetilamina
                                                         
Dosificación entre 40 mg y 80 mg vía oral
Abreviada en PiHKAL como IP. Como con los otros análogos se han notado problemas para dormir el día de la ingesta principalmente por su larga duración. Como con la metalilescalina, existe pocos reportes sobre la isoproscalina. Aunque se ha reportado su parecido con los demás análogos, con la isoproscalina suele haber un leve malestar físico que perdura al día siguiente. Los efectos subjetivos no varían mucho de otros análogos.


METALILESCALINA 4- metaliloxi-3,5-dimetoxifenetilamina
                                                      
Dosificación entre 40 y 65 mg vía oral
Abreviada como MAL en PiHKAL. Muchos usuarios concuerdan en que es la más parecida a la mescalina sintética de todos los análogos de la mescalina, incluyendo sus marcados efectos secundarios. Un reporte en Bluelight apunta: "Los efectos se sentían en ondas, muy parecido a la mescalina. Era al mismo tiempo sedativa y estimulante. Sentía el cuerpo cansado aunque también algo de tensión en la mandíbula. Los efectos psicodélicos incrementaron la sensibilidad al tacto y al sonido. Mi vista se hizo muy sensitiva al color y a la luz pero no tuve visuales a ojos abiertos, ni visuales fuertes a ojos cerrados. Algo de euforia. Muy poca náusea."

Otros análogos de 4ta posición sintetizados por Shulgin:
NombreCódigoPotencia
(mg)
Potencia
x mescalina
(4-Modificada)
Mescalina (4-metoxi)M200-4001
Escalina (4-etoxi)E40-606
Proscalina [4-(n)-propoxi]P30-607
Isoproscalina (4-isopropoxi)IP40-805
Buscalina [4-(n)-butoxi]B+150-1 
Ciclopropilmetil-CPM60-805
Aliloxi-AL20-3510
Metaliloxi-MAL40-656
Propiloxi-PROPYNYL+80-2 
4-Desoximescalina (4-metil)DESOXY40-1204
Fenescalina (4-fenetiloxi)PE+150-1 


Bibliografía

Shulgin, A.; Nichols, David; Braun, Ulrich; Braun, Gisela; Peyton, Jacob III. Mescaline Analogs: Substitutions at the 4-position. (National Institute of Drug Abuse, 1978).
Leminger, Otakar. A contribution to the chemistry of alkoxylated phenethylamines - Part 2. (Chemicky Prumysl 22, 553, 1972)

Shulgin Alexander, Shulgin Ann. PIHKAL: Phenethylamines I have known and loved. (Transform Press, 1991)
Bluelight Forum, Internet.

miércoles, 11 de junio de 2014

El grupo de las 2C-x

Entre las muchas sustancias sintetizadas por primera vez por Alexander Shulgin, destacan  un grupo de compuestos de la familia de la fenetilaminas, las 2C-x. 2C es un acrónimo para los 2 carbonos entre el anillo bencénico y el grupo amino que los caracterizan. La –x indica diferentes variaciones de las 2C según la substitución –casi siempre en la 3era o 4ta posición del anillo bencénico.  

Estructura principal de la familia 2C-x: 

Quizás la más popular es la 2C-B, favorita también del propio Shulgin y sintetizada en 1974 por primera vez. La 2C-B tiene la estructura base de la familia 2C (2 carbonos entre el anillo bencénico y el grupo amino, además de dos metoxi en la 2da y 5ta posición del anillo bencénico) y un átomo de bromo en la 4ta posición del anillo bencénico, quedando de la siguiente manera: 2,5-dimetoxi-4-bromofenetilamina.

 La 2C-E, otra favorita de Shulgin, contiene un grupo etilo en la 4ta posición del anillo bencénico, 2,5-dimetoxi-4-etilfenetilamina:

 Otras 2C-x populares son la 2C-I, con un yodo, 2,5-dimetoxi-4-yodofenetilamina:


La 2C-C, con un cloro, 2,5-dimetoxi-4-clorofenetilamina:

La 2C-P, con un grupo propilo, 2,5-dimetoxi- 4-(n)-propilfenetilamina:



Además de la serie 2C-T-x, éstas tienen un azufre en la 4ta posición, como la 2C-T-2 y 2C-T-7 que son 2,5-dimetoxi-4-etiltiofenetilamina y 2,5-dimetoxi-4-propiltiofenetilamina, respectivamente: 
                

domingo, 8 de junio de 2014

"Añadiré una nota de prevención... Los experimentadores deben ser prudentes. Deben realizarse adiciones graduales a la experiencia. Esta ofrece dimensiones raras, de extraordinario poder y belleza. No hay una regla fija para evitar que la experiencia lo sobrepase a uno, pero se debe ser prudente y tratar siempre de buscar la correlación de la experiencia en la historia de la raza y en los logros filosóficos y religiosos de la especie. Todos los compuestos son potencialmente peligrosos y todos, en dosis suficientes y repetidas en el tiempo, implican riesgos. La biblioteca es el primer lugar al cual recurrir cuando se intenta tomar un compuesto nuevo. Necesitamos toda la información disponible para navegar por dimensiones que son profundamente desconocidas y ajenas." Terence McKenna, Renacimiento Arcaico, 1991.

sábado, 7 de junio de 2014


"La gente que hemos considerado ser miembros de sociedades menos avanzadas, constantemente han mirado al Reino Plantae ... para un mejor entendimiento de la vida. ¿Cómo no podríamos nosotros como químicos, farmacólogos y botánicos -con tantos y tan variados conceptos a nuestra disposición- aprender una lección de ellos?" Richard Evans Schultes

viernes, 6 de junio de 2014

Primeras tomas: bk-2C-B

2C-B: Bk-2C-B:

Las beta-cetonas son sustancias que tiene un grupo carbonilo en la posición beta, como la metilona (bk-MDMA) y la butilona (bk-MBDB). Bk-2C-B es el análogo β-cetona del ya clásico 2C-B sintetizado por primera vez por Alexander Shulgin. Este análogo β-cetona es menos potente que la 2C-B, necesitando dosis por arriba de los 70mg por vía oral. También es mucho más duradera, las sesiones se alargan hasta pasadas las 11 horas.

(con 50mg, oral) “Ligera estimulación, a esta dosis no se notan efectos psicodélicos claros. (+/-)”


(con 100mg, oral) “Sin mucha introspección, fantásticos visuales, aunque no tan coloridos como con la 2c-b.  La música suena genial a partir de la cuarta hora después de la ingesta, incremento de la empatía y euforia. Una golosina psicodélica (++).”